Trazhenta - bu ichki foydalanish uchun gipoglikemik preparat. Dori yorqin qizil, yumaloq tabletkalar shaklida mavjud. Trazent planshetining konveks tomonlari va kesilgan qirralari bor. Bir tomonda ishlab chiqaruvchining belgisi, ikkinchi tomonida "D5" belgisi yozilgan.
Ko'rsatmalarga ko'ra, Trazhenta har bir planshetining asosiy tarkibiy qismi 5 mg hajmdagi linagliptin hisoblanadi. Qo'shimcha elementlar:
- 2.7 mg magniy stearati.
- 18 mg pregelatinlangan kraxmal.
- 130,9 mg mannitol.
- 5.4 mg kopovidon.
- 18 mg makkajo'xori kraxmal.
- Chiroyli qobiqning tarkibiga pushti opadra (02F34337) 5 mg kiradi.
Trazent preparati alyuminiy blisterlarga qadoqlangan, ularning har biri 7 dona. Blisterlar, o'z navbatida, 2, 4 yoki 8 dona karton qutilarga joylashtirilgan. Agar blisterda 10 ta tabletka bo'lsa, unda bitta to'plamda 3 dona bo'ladi.
Preparatning farmakologik ta'siri
Preparatning asosiy faol elementi - dipeptidil peptidaza-4 (DPP-4) fermenti inhibitori. Ushbu modda inson tanasi uchun shakar miqdorini to'g'ri ushlab turish uchun zarur bo'lgan inkretin gormonlariga (GLP-1 va GUI) halokatli ta'sir ko'rsatadi.
Tanada ovqatdan so'ng darhol ikkala gormonning kontsentratsiyasi yuzaga keladi. Agar qonda glyukoza darajasi normal bo'lsa yoki biroz oshib ketgan bo'lsa, bu gormonlar insulin ishlab chiqarishni va parenxima tomonidan uning sekretsiyasini tezlashtiradi. GLP-1 gormoni, shuningdek, jigar tomonidan glyukoza ishlab chiqarishni kamaytiradi.
To'g'ridan-to'g'ri dorining o'zi va uning o'xshashlari o'z ichiga olgan inkretinlar sonini ko'paytiradi va ularga ta'sir qilish ularning uzoq muddatli faoliyatiga hissa qo'shadi.
Trazhent sharhlarida ushbu preparat glyukozaga bog'liq insulin ishlab chiqarilishini ko'payishiga olib keladigan va glyukagon ishlab chiqarishni kamaytirishi haqida gaplarni topish mumkin. Shu tufayli qonda glyukoza darajasi normallashadi.
Foydalanish uchun ko'rsatmalar va ko'rsatmalar
Trazent 2-toifa diabet bilan kasallangan bemorlarda foydalanish uchun tavsiya etiladi, bundan tashqari:
- Bu jismoniy faoliyat yoki parhez natijasida yuzaga keladigan glisemik nazoratga ega bo'lmagan bemorlar uchun yagona samarali dori.
- Bemorda buyrak etishmovchiligi bo'lganida trazent buyuriladi, bunda metformin olish taqiqlanadi yoki tanada metforminga nisbatan murosasizlik mavjud.
- Trazentni tiazolidinedion, sulfoniluriya türevleri, metformin bilan birlashtirish mumkin. Yoki keyin, ushbu dorilar bilan terapiya, sport, parhezga rioya qilish tegishli natijani bermadi.
Preparatni qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Preparatni izohlashda Trazhenta foydalanish tavsiya etilmaydi:
- homiladorlik paytida;
- 1-toifa diabet bilan;
- laktatsiya davrida;
- 18 yoshgacha bo'lgan bolalarga preparatni buyurmang;
- Trazhentaning ba'zi tarkibiy qismlariga yuqori sezgir bo'lganlar;
- diabet tufayli kelib chiqqan ketoatsidozli odamlar.
Qo'llash usuli
Voyaga etgan bemorlarga tavsiya etilgan doz 5 mg ni tashkil qiladi, preparatni kuniga 3 marta olish kerak, ko'rsatmalarda aniq ko'rsatilgan. Agar preparat metformin bilan birgalikda qabul qilinsa, u holda dozasi o'zgarishsiz qoladi.
Buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlar uchun trazent dozani o'zgartirishni talab qilmaydi.
Farmakokinetik tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, Trazent jigar etishmovchiligi uchun dozani to'g'irlashni talab qilishi mumkin. Ammo bunday bemorlarda preparatni qo'llash bo'yicha tajriba hali ham etarli emas.
Ushbu sozlash keksa bemorlarga kerak emas. Ammo 80 yoshdan keyin bir guruh odamlar uchun shifokorlar preparatni qabul qilishni tavsiya etmaydilar, chunki bu yoshda klinik foydalanish tajribasi yo'q.
Bolalar va o'smirlar uchun Trazenta qanchalik xavfsizligi hali aniqlanmagan.
Agar biron-bir sababga ko'ra ushbu dori-darmonni doimiy ravishda qabul qiladigan bemor dozani o'tkazib yuborgan bo'lsa, unda tabletkani iloji boricha tezroq olish kerak. Ammo dozani ikki baravar oshirmang. Siz preparatni istalgan vaqtda, ovqatdan qat'iy nazar qabul qilishingiz mumkin.
Preparatning haddan tashqari dozasi nimaga olib kelishi mumkin?
Ko'plab tibbiy tadqiqotlar natijalariga ko'ra (ular uchun ko'ngilli bemorlar taklif qilingan) 120 tabletka (600 mg) miqdorida preparatning haddan tashqari dozasi bu odamlarning sog'lig'iga zarar etkazmaganligi aniq bo'ldi.
Bugungi kunda ushbu dori bilan dozani oshirib yuborish holatlari umuman qayd etilmagan. Albatta, agar odam Trazhenta katta dozasini qabul qilsa, qusish va yuvishni keltirib chiqaradigan oshqozon tarkibini darhol olib tashlash kerak. Shundan so'ng, shifokor bilan maslahatlashish zarar qilmaydi.
Mutaxassis har qanday qoidabuzarliklarni sezishi va tegishli davolanishni tayinlashi mumkin.
Preparatni homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llash
Trazenti ayollar tomonidan bola tug'ish davrida ishlatilishi hali o'rganilmagan. Shu bilan birga, preparatni hayvonlarda o'rganish reproduktiv toksiklikning belgilarini ko'rsatmadi. Shunga qaramay, homiladorlik paytida shifokorlar preparatni qo'llashdan saqlanishni maslahat berishadi.
Hayvonlarning farmakodinamik tahlillari natijasida olingan ma'lumotlar, emizikli ayolning ona sutida linagliptin yoki uning tarkibiy qismlarining iste'mol qilinganligini ko'rsatadi.
Shuning uchun preparatni emizgan yangi tug'ilgan chaqaloqlarga ta'siri istisno qilinmaydi.
Ba'zi hollarda, agar onaning holati Trazentini qabul qilishni talab qilsa, shifokorlar emizishni to'xtatishni talab qilishlari mumkin. Preparatning homilador bo'lish qobiliyatiga ta'sirini o'rganish olib borilmagan. Ushbu sohadagi hayvonlar ustidan o'tkazilgan tajribalar salbiy natijalarni bermadi, olimlar tomonidan berilgan sharhlar ham dori xavfliligini tasdiqlamadi.
Yon ta'siri
Trazhenta qabul qilganidan keyin yon ta'siri soni platsebo qabul qilganidan keyin salbiy ta'sirlar soniga o'xshaydi.
Trazhenti olganidan keyin yuzaga keladigan reaktsiyalar:
- pankreatit
- yo'tal
- nazofaringit (yuqumli kasallik);
- gipertrigliseridemiya;
- preparatning ba'zi tarkibiy qismlariga sezgirlik.
Muhim! Trazenti tarkibiy qismlari bosh aylanishiga olib kelishi mumkin. Shuning uchun, preparatni qabul qilganingizdan so'ng, haydash qat'iyan tavsiya etilmaydi!
Yuqoridagi yon ta'siri, asosan, Trazhenta va uning analoglarini metformin va sulfoniluriya türevlerinin ishlatilishi bilan sodir bo'ladi.
Pioglitazon va linagliptinni bir vaqtda qo'llash majburiy ravishda tana vaznining oshishiga, pankreatit, giperlipidemiya, nazofaringit, yo'tal va ba'zi bemorlarda immunitet tizimining sezgirligiga olib keladi.
Preparatni metformin va sulfoniluriya türevleri bilan bir vaqtda qo'llash bilan homiladorlik paytida gipoglikemiya, yo'tal, pankreatit, nazofarenjit va preparat tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik paydo bo'lishi mumkin.
Yaroqlilik muddati va tavsiyalar
Dori-darmonga oid ko'rsatmalarda aytilishicha, siz ushbu preparatni 25 darajadan yuqori bo'lmagan haroratda va bolalar olaolmaydigan joyda qorong'i joyda saqlashingiz kerak. Trazentning foydalanish muddati 2,5 yil.
Shifokorlar diabetik ketoatsidozli odamlarga Trazentni buyurishmaydi. Preparat 1-toifa diabet uchun ham ruxsat etilmaydi. Trazhenta qabul qilganda gipoglikemiya rivojlanish ehtimoli platsebo ishlatganda yuz berishi mumkin bo'lgan narsaga teng.
Sulfonilureuraning hosilalari gipoglikemiyani keltirib chiqarishi mumkin, shuning uchun ushbu dorivor moddalarni ehtiyotkorlik bilan linagliptin bilan birlashtirish kerak. Agar kerak bo'lsa, endokrinolog sulfaniluriya karbamid dozalarini kamaytirishi mumkin.
Bugungi kunga qadar Trazentaning gormon-insulin bilan o'zaro ta'siri to'g'risida ma'lumot beradigan tibbiy tadqiqotlar to'g'risida hali ham ishonchli ma'lumotlar yo'q. Buyrak etishmovchiligidan aziyat chekadigan odamlar uchun preparat boshqa gipoglikemik dorilar bilan birgalikda buyuriladi va sharhlar ijobiy bo'lib qoladi.
Bemor ovqatdan oldin Trazhenta yoki shunga o'xshash dori-darmonlarni qabul qilganda qonda shakar kontsentratsiyasi yaxshilanadi.
